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Abbildung I. Die im Material deponierte Energie der Quanten wird in einem - bei den heute klinisch eingesetzten Tomographen - vornehmlich anorganischen Szintillationskristall in sichtbares Licht umgewandelt.

Zur Verbesserung der Nachweisempfindlichkeit der Gammaquanten, die sich bei der Koinzidenzmessung aus dem Produkt Kernladungszahl der und beiden Dichte Einzelempfindlichkeiten des Szintillators berechnet, wichtig.

Das vom Szintillatorkristall emittierte Licht wird von direkt gekoppelten Photosensoren in Form von Photomultipliern registriert. Hierbei wird das auftreffende Licht an der Kathode der Photomultiplier in Elektronen konvertiert, welche in mehreren Dynodenstufen vervielfacht werden.

Die Amplitude des an der Anode abgegriffenen Signals ist direkt 21 proportional zu der im Kristall deponierten Energie. Die Photomultipliersignale werden im Zuge der Elektronikweiterentwicklung unter Einsatz von Analog-zu-Digital-Wandlern digitalisiert; weitere technische Komponenten der PET sind eine angepasste Ausleseelektronik und Bildverarbeitungsrechner.

Es wurden weitere Methoden entwickelt, unter denen in der klinischen Routine heute vornehmlich der sog. Abbildung II. Abbildung III.

Der Glukosemetabolismus wird von Faktoren wie Tumorzellcharakteristika und unterschiedlichen Wachstumsbedingungen beeinflusst.

Jadvar et al. Auch Agus et al. Hofer et al. Oyama et al. Larson et al. Nunez et al. Kato et al. Kotzerke et al. Die Autoren Wachter et al.

Abbildung IV und letztlich in die Phopholipidmembran eingebaut. Diese resultiert u. Im Gegensatz zu [18F]-markierten Cholinderivaten, die auch im Satellitenkonzept einsetzbar sind, ist der Einsatz von [11C]Cholin auf Kliniken mit Zyklotron und Radiopharmazie begrenzt, bedingt durch die kurze Halbwertszeit von [11C]Cholin.

Sie werden nach spezifischem Transport durch Cholintransporter durch die Cholinkinase phosphoryliert. Patienten, Material und Methoden 5. Patienten mit begleitenden anderen Krebserkrankungen wurden nicht in die Studie aufgenommen s.

Tabelle II. Die Ethikkommission gab ihr positives Votum zur Studie, alle Patienten stimmten schriftlich der Teilnahme an der Studie zu.

Pascali et al. Die Kartusche wurde direkt mit Dimethylaminoethanol beladen. Die Nummerierung erfolgte im Uhrzeigersinn beginnend bei Abbildung V.

Abbildung VI. Abbildung VII. Abbildung VIII. Abbildung IX. Abbildung X. Die Schnitte wurden alphabetisch von basal nach apikal mit Buchstaben benannt s.

Abbildung XI. Abbildung XII. Abbildung XIII. Anhand anatomischer Strukturen, wie z. Bei der Fusion der prozentualen Anteile bzw.

Ergebnisse In der Segmentanalyse wurden insgesamt 2. Abbildung XIV. Hierunter waren 8 von 8 in Gruppe 4 klassifiziert, 2 von 5 in Gruppe 3, 1 von 9 in Gruppe 2 und 3 von 21 in Gruppe 1.

Tabelle 46 III. Abbildung XV und 0. Ein Cut-off-Wert von 5. Bei Aufteilung der Tumoren nach Stadien in T2 bzw. Diskussion 7. Tabelle IV : De Jong et al.

Karzinome zeigten in ihrer Studie einen mittleren SUV von 2. Aufgrund dieser Ergebnisse befanden De Jong et al. In ihrer Studie wiesen Sutinen et al.

Kwee et al. Unter den 17 untersuchten Patienten hatten 11 bilateral und sechs unilateral positive Befunde in der Biopsie. In einer prospektiven Studie verglichen Yamaguchi et al.

Yoshida et al. Auch Schmid et al. Tabelle IV. Farsad et al. In einer Studie von Scher et al. Ebenso untersuchten Martorana et al.

Der einzige Parameter, der bei Martorana et al. Die Autoren Giovacchini et al. Es Prostatektomie und wurden 19 histologischer sextantenbasierter Analyse untersucht und sechs Patienten vor und nach anti-androgener Hormontherapie.

In der Studie von Farsad et al. Zudem zeigten Farsad et al. Wie Farsad et al. Auch in der Studie von Schmid et al.

Ein Fakt, der sich unter anderem darin zeigte, dass maligne Prozesse der Prostata, die in der apicoanterior-peripheren oder transitionalen Zone lokalisiert waren, oftmals in der konventionellen Bildgebung nicht erfasst wurden, was sich in falsch-negativen Befunden der TRUS-gesteuerten Biopsien widerspiegelte Yoshida et al.

Martorana et al. Frimmel et al. Daneshgari et al. Prostatitis hatte daher aufgrund mangelnder Signifikanz bei der Differenzierung Einfluss auf die Karzinomdetektion.

Eine Unterscheidung des Karzinoms bzw. Reske et al. Die Ergebnisse von Reske et al. Die Studie von Scher et al. Jedoch wiesen Scher et al.

BPH keine Signifikanz zeigten. Zudem nahm in der Studie von Scher et al. Vor diesem Hintergrund kamen Kwee et al. Unter den 26 untersuchten Patienten wurde eine dominant maligne Region in 17 Prostatae gefunden, wahrscheinlich benigne Regionen bei 24 Patienten.

Aufgrund der stabilen bzw. Die Autoren Piert et al. In der Studie von Schmid et al. Genannte These wird auch von Yamaguchi et al.

Yamaguchi et al. In der Studie von Sutinen et al. Der mittlere Ki-Wert betrug 0. Neben Martorana et al. Beheshti et al. Sie legten in ihrem Patientengut einen Cut-off-Wert von 3.

In unserer Studie liegt der Schwellenwert bei 4. Giovacchini et al. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der Studie von Reske at al. Im Gegensatz zu den Ergebnissen unserer Statistik fanden Yamaguchi et al.

Gleason-Score beeinflussen. Bei Martorana et al. Entsprechend der Ergebnisse von Giovacchini et al. Dieses Ergebnis wird in der Studie von Beheshti et al.

Zu entsprechenden Ergebnissen kommen Sutinen et al. Dies entspricht den Daten aus der Studie von Yoshida et al. Methodendiskussion 8. Die Autoren Martorana et al.

In Konkordanz mit genannten Autoren sehen Giovacchini et al. Hinsichtlich der Patientenpopulation sehen Schmid et al. Auch in anderen Studien stellt die Patientenzahl einen limitierenden Faktor dar.

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Literatur Agus, D. Positron emission tomography of a human prostate cancer xenograft association of changes in deoxyglucose accumulation with other measures of outcome following androgen withdrawal.

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Selection of optimal prostate specific antigen cutoffs for early detection of prostate cancer: receiver operating characteristic curves.

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Prospective evaluation of lateral biopsies of the peripheral zone for prostate cancer detection. Radiographics 24 Coakley, F. Brachytherapy for prostate cancer: endorectal MR imaging of local treatment-related changes.

Radiology Coakley, F. Prostate cancer tumour volume: measurement with endorectal MR and MR spectroscopic imaging.

Radiology Costello, L. Concepts of citrate production and secretion by prostate 1. Metabolic relationships. Prostate 18 Daneshgari, F. Computer simulation of the probability of detecting low volume carcinoma of the prostate with six random systematic core biopsies.

Urology 45 Dehdashti, F. Positron tomographic assessment of androgen receptors in prostatic carcinoma.

Imaging 32 De Jong, I. Visualization of prostate cancer with [11C]choline positron emission tomography. Local staging of prostate cancer using magnetic resonance imaging: a meta-analysis.

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Posted by Samut

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